假药的概念是什么
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发布时间：2025-01-11 19:01:48
假药的定义依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，主要包括以下几种情形：
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符：
这意味着药品的化学成分、活性成分或配方与国家药品监管部门批准的标准不一致。
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：
这包括使用非药品（如保健品、食品等）冒充药品，或者使用一种药品冒充另一种药品。
变质的药品：
药品在储存、运输或使用过程中发生变质，失去原有的效力。
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：
药品的适应症或功能主治超出了国家药品标准所规定的范围。
根据新修订的《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假药”论处，而是按照妨害药品管理罪来定罪。
建议在实际应用中，应严格按照《中华人民共和国药品管理法》的规定来识别和处理假药，以确保药品的安全性和有效性。
